Республиканский перинатальный центр

Курицы..сказали подумайте, нужен ли вам ребёнок с СД

Все медики, которых там встретил, вели себя абсолютно корректно и вежливо. Девушка в процедурном, которая берёт кровь у новорожденных, видно, что сама переживает и относится очень трепетно к детям. Филигранная работа на 5+.

Говорят, друзья познаются в беде... Когда всё хорошо - и не задумываешься над смыслом этой простой фразы. И вот пришла она - беда - болезнь, когда не знаешь куда бежать где узнать что с тобой. Обратилась в РМГЦ. Утром сдала ПЦР - тест, уже в обед результат поступил на эл.почту. Волшебная девушка по имени Альмира, которая быстро и качественно взяла мазок, и коллектив РМГЦ, предельно оперативно организовавший и исследовавший биоматериал, благодарю вас, друзья !!! Дай Бог вам здоровья !!!

Добрый день. Первая беременность. Состою на учёте в платной клинике, 31.12.2021г. был первый скрининг, по УЗИ всё замечательно, развитие по сроку как должно быть, намека на патологий нет. По результатам крови направили к акушеру-гинекологу в РМГЦ для окончательного исключения патологий, была на приёме у Ибатуллиной Л.Ф. 11.01.2022г., абсолютно не информативный приём. Кратко высказалась, что риски высокие, нужно сдавать НИПТ, либо ждать второй скрининг. Как же так? То есть риски очень высокие, но подождите еще недельки 3-4 если не хотите сдавать НИПТ? В самом начале приёма забрали обменную карту, где заполнены все данные: рост, вес и т.д., но врач всё равно задавала все эти вопросы, даже не посмотрев мою карту. Для кого её тогда ведут? По ОАМ результаты сказала что плохие, но в связи с чем могут быть такие результаты сама даже не пояснила, смысл в таком приеме и просмотре анализов? О

Делала 1 и 2 скрининг, врач Якушина А.Р. золото, все показывает и рассказывает. Так как первая беременность все интересно в подробностях, вежливо отвечает на вопросы и показывает. Рекомендую. Также обращалась к гинетикам, принимали быстро, не отказывали принять в обеденное время, относились с пониманием.

Генетик предложила сделать по высокому риску СДауна (который она сама высчитала по программе) анализ НИПТ за 18 000р или прокол(амниоцентез). Генетик заверила что НИПТ точный анализ 100%. Я его сделала-пришёл положителтный на Синдром Дауна. Я огорчилась -мягко сказано. Уже стали готовить на искуственные роды. Пришлось делать прокол(амниоцентез) НЕДЕЛЯ в нервном напряжении, переживаний. Уже ребёнка "похоронила" убиты надежды родить ребёнка. Амниоцентез показал что плод не имеет хромосомного дисбаланса. Т.е. ребёнок здоров. Чем руководствуется ГЕНЕТИК. Верить КОМУ? Каким анализам? Потеряны нервы, ДЕНЬГИ, теперь ещё и тянет низ живота. О сохранении беременности НИКТО речь и не ведёт. Как ходить с болями в животе после прокола. Но-шпа не помогает. Генетик не давала ни шанса моему ребёнку родиться.

Как дозвониться до регистратуры?! 25 минут первый в очереди и никто не берёт трубку!